2024 Avtor: Josephine Shorter | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 21:48
Hiperkromna anemija
Za hiperkromno anemijo je značilno zmanjšanje ravni eritrocitov in hemoglobina v krvi. Bolezen se razvije v ozadju kršitve krvotvornih organov.
Glede na razlog, ki je povzročil razvoj hiperkromne anemije, ločimo naslednje vrste:
- Megaloblastna anemija. Napaka se zgodi na ravni DNA in RNA. Megaloblasti se začnejo tvoriti v kostnem mozgu. Mielodisplastični sindrom, HIV in jemanje nekaterih zdravil, na primer azatioprina, lahko povzročijo patologijo.
- Nemegaloblastna anemija. DNA se v tem primeru sintetizira po pričakovanjih, vendar megaloblasti ne nastajajo v kostnem mozgu. Patologije jeter, rakavi tumorji, hipotiroidizem, alkoholizem, mieloproliferativne bolezni lahko povzročijo razvoj te vrste anemije.
Ženske in moški, starejši od 40 let, so izpostavljeni hiperkromni anemiji.
Vsebina:
- Simptomi hiperkromne anemije
- Razlogi za razvoj hiperkromne anemije
- Zdravljenje
- Posledice za zdravje
Simptomi hiperkromne anemije
Simptomi, ki so značilni za hiperkromno anemijo:
- Koža in sluznice so blede. Možno je nekaj porumenelosti kože.
- Lasje začnejo siveti pred časom.
- Človek se hitreje utrudi.
- Prebavni sistem ne deluje pravilno.
- Trpijo hematopoetske funkcije.
- Jezik postane boleč.
- Dlesni začnejo krvaviti.
Najprej so pacienti sami pozorni na spremembe jezika. Poleg tega, da začne boleti, trpi tudi njegov videz. Površina organa postane nenaravno gladka in sijoča. Čez nekaj časa se na njem pojavijo lise, ki se navadno združijo. To daje vtis, da je jezik postal rdeče rdeč. Bolečina se poveča pri poskusu premikanja jezika. Okusni brsti organa postanejo dolgočasni.
Koristne informacije: uživanje začinjene hrane bo povečalo bolečino v jeziku.
Simptomi anemije osebe morda ne motijo. Edini vidni znak bolezni je pogosto bleda koža. Poleg tega lahko bolnik opazi zmanjšanje zmogljivosti, pojav srčnih bolečin in motenj v delovanju prebavnega sistema.
Z napredovanjem bolezni se ti simptomi začnejo poslabšati.
Zato jih je priporočljivo razdeliti v 3 velike skupine:
- Razbarvanje kože. Poleg tega, da postanejo bledi, lahko včasih človek opazi tudi njihovo rahlo rumenost. Sem spadajo tudi ponavljajoči se tinitus in povečana zasoplost. V njenem ozadju človek najpogosteje doživlja bolečine v srcu.
- Bolezni prebavnega sistema: sprememba preferenc okusa, izguba apetita, občutek teže v nadželodčnem predelu, driska. Jetra se povečajo, jezik postane svetle barve.
- Spremembe v hematopoetskem sistemu: nivo eritrocitov pade, njihova oblika in struktura sta moteni. Poleg tega je bolniku diagnosticirana zmerna levkopenija.
Včasih se bolnik pritožuje zaradi otrplosti okončin.
Hiperkromna anemija in mielodisplastični sindrom
Hiperkromno anemijo lahko povežemo z mielodisplastičnim sindromom. Njegov razvoj olajša izpostavljenost sevanju, kemoterapija za odpravo tumorskih novotvorb in zdravljenje levkemije.
Posledično rdeči kostni mozeg ne more v celoti opravljati svojih funkcij. Simptomi, ki kažejo na mielodisplastični sindrom, so: tahikardija, pogoste vrtoglavice, zasoplost v ozadju fizičnega počitka. Za diagnozo te kršitve se je treba posvetovati z zdravnikom in opraviti laboratorijske preiskave.
Razlogi za razvoj hiperkromne anemije
Hiperkromna anemija je pri mladih redka. Starejši ljudje so zanjo bolj dovzetni.
Naslednji pogoji vodijo v hiperkromno anemijo:
- Pomanjkanje vitamina B12.
- Pomanjkanje folne kisline.
- Mielodisplastični sindrom.
Glavni dejavnik tveganja za razvoj hiperkromne anemije je pomanjkanje vitamina B12. Naslednji razlogi vodijo do anemije s pomanjkanjem B12:
- Atrofični gastritis. S to boleznijo v telesu nastane nezadostna količina gastromukoproteina, ki preprečuje, da bi se vitamin B12 popolnoma absorbiral.
- Bolezni tankega in debelega črevesa, pri katerih so poškodovane njihove stene.
- Črevesne bolezni nalezljive narave.
- Helmintske invazije.
Tudi pomanjkanje folne kisline lahko vodi do hiperkromne anemije. Podoben problem se pogosto razvije pri alkoholizmu, pa tudi pri ljudeh, ki trpijo za virusnim hepatitisom. Včasih se anemija zaradi pomanjkanja folata lahko pokaže med nosečnostjo in če se ne upoštevajo načela zdrave prehrane.
Proizvodnja DNK je neposredno povezana s folati in vitaminom B12. Z njihovim pomanjkanjem se ta pomemben biološki proces ustavi. Delitev eritroblastov se upočasni, zaradi česar se spremenijo v megaloblaste.
Zdravljenje
Če zdravljenje hiperkromne anemije ni, bo bolezen napredovala. To lahko povzroči resne posledice, vključno s komo in smrtjo. Zato se morate čim prej obrniti na strokovnjaka.
Zdravljenje bo dolgo, strogo se morate držati terapevtskega režima. Pogosto je pacientu predpisan potek zdravil. To se bo izognilo ponovitvi bolezni in podaljšalo remisijo. V hujših primerih je potrebna presaditev kostnega mozga.
Blago anemijo lahko odpravimo z uravnoteženo prehrano. Na jedilniku morajo biti mesni izdelki in živalska jetra.
Cianokobalamin je predpisan pri anemiji s pomanjkanjem B12 in pomanjkanjem folata. Odmerek izbere zdravnik. Če je zdravljenje uspešno, se odmerek postopoma zmanjšuje. Poleg zdravljenja je predpisana tudi folna kislina. Da bi razumel, ali je terapija učinkovita, bo moral bolnik redno dajati kri za analizo. Če se raven retikulocitov v krvi dvigne, je bila terapija pravilno izbrana.
Učinkovitost zdravljenja je treba oceniti po 7 dneh od začetka. Če ni pozitivne dinamike, je priporočljivo revidirati terapevtsko shemo.
Pri hudi anemiji je potrebna transfuzija rdečih krvnih celic. Pred začetkom zdravljenja je pomembno natančno določiti vzroke, ki so privedli do razvoja anemije.
Posledice za zdravje
V otroštvu je hiperkromna anemija nevarna z zaostankom v duševnem in telesnem razvoju. Otrok bo bolj dovzeten za različne bolezni, njegova imunost se ne more spoprijeti z okužbami. Takšni otroci dolgo in težko zbolijo.
Anemija je nevarna za nosečnice, ki imajo predčasno porod. Plod bo trpel zaradi pomanjkanja hranilnih snovi, otrok se lahko rodi s premajhno težo in malformacijami. Zato morate med nosečnostjo redno obiskovati porodničarja-ginekologa.
Druge posledice anemije vključujejo: kardiomiopatija, tahikardija, srčno popuščanje. Zato mora biti zdravljenje te motnje pravočasno.
Avtor članka: Shutov Maxim Evgenievich | Hematolog
Izobrazba: Leta 2013 je diplomiral na Kurski državni medicinski univerzi in prejel diplomo "Splošna medicina". Po 2 letih zaključena rezidenca na specialnosti "Onkologija". Leta 2016 je zaključil podiplomski študij v Nacionalnem medicinsko-kirurškem centru, imenovanem N. I. Pirogov.
Priporočena:
Anemija Zaradi Pomanjkanja železa - Kaj Je To? Simptomi In Zdravljenje
Anemija zaradi pomanjkanja železa: kaj je to in kako se zdravi?Anemija zaradi pomanjkanja železa je zmanjšanje ravni železa v telesu, kar vodi do padca ravni hemoglobina v krvi. Hemoglobin se nahaja v rdečih krvnih celicah, ki so rdeče krvne celice, ki prenašajo kisik v organe in tkiva. Brez h
Anemija 1. Stopnje - Kaj Je To? Prvi Znaki In Zdravljenje
Anemija 1. stopnje - kaj je to in kako jo zdraviti?Diagnozo "anemija" lahko bolnik sliši le od zdravnika. Pogosto odpira številna vprašanja. Prvi med njimi - kaj pomeni ta koncept? Anemija je motnja v sistemu hemostaze, za katero je značilno zmanjšanje ravni hemoglobina. Hemo
Anemija 2. Stopnje - Kaj Je To? Simptomi In Zdravljenje
Anemija 2. stopnjeAnemija je patologija hematopoeze, ki se nanaša na stanje zmerne resnosti. Med ljudmi je ta bolezen bolj znana kot anemija. Pogosteje kot drugi se zgodi prav anemija 2. stopnje. Ta kršitev se kaže v celotnem kompleksu različnih simptomov. Tak
Anemija Pri ženskah - Kaj Je To? Simptomi In Zdravljenje
Anemija pri ženskah: prvi znaki in zdravljenjeAnemija je splošno ime, ki združuje celo skupino hematoloških motenj, povezanih z zmanjšanjem ravni hemoglobina in eritrocitov v krvi. Če je anemija nezdravljena, ogroža resne zdravstvene posledice, v nekaterih primerih pa lahko celo privede do smrti.Najp
Fanconijeva Anemija Pri Otrocih - Kaj Je To? Simptomi In Zdravljenje
Fanconijeva anemija pri otrocihKo se prvič sooči z diagnozo Fanconijeve anemije, bo vsakdo postavil povsem logično vprašanje - kaj je to in kako se kaže ta patologija. Fanconijeva anemija je zelo redka genetska bolezen. V tem primeru oseba trpi zaradi motenj krvnega obtoka, kar se izraža v zmanjšanju števila vseh krvnih celic.Prvič