Antibiotiki Za Kolitis - Seznam Najboljših In Pravila Za Njihovo Jemanje

2024 Avtor: Josephine Shorter | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 21:48

Antibiotiki za kolitis

Članek opisuje, kateri antibiotiki za kolitis imajo lahko terapevtski učinek. Navedena so glavna antibakterijska zdravila, podana so navodila za njihovo uporabo.

Kolitis je vnetni proces v debelem črevesu. Lahko je nalezljivega, ishemičnega in zdravilnega izvora. Kolitis je kroničen in akutni.

Glavni simptomi kolitisa so bolečine v trebuhu, prisotnost krvi in sluzi v blatu, slabost in povečana želja po gibanju črevesja.

Treba jih je podrobneje razmisliti:

• Bolečina. Ima dolgočasen, boleč značaj s kolitisom. Mesto izvora bolečine je spodnji del trebuha, najpogosteje boli leva stran. Včasih je težko natančno določiti mesto bolečine, saj se širi po trebušni votlini. Po jedi, kakršnem koli tresenju (vožnja, tek, hitra hoja), po klistiranju, bolečina postane močnejša. Oslabi po odvajanju ali ko plini odidejo.
• Nestabilno blato. Pogosta, vendar ne obilna driska se pojavi pri 60% bolnikov. Značilna je fekalna inkontinenca in tenezmi ponoči. Pri bolnikih se izmenjata zaprtje in driska, čeprav je ta simptom značilen za številne bolezni črevesja. Pri kolitisu pa je v blatu mešanica krvi in sluzi.
• Napihnjenost, napenjanje. Bolniki pogosto občutijo simptome napihnjenosti in teže v trebuhu. Poveča se tvorba plinov v črevesju.
• Sence. Bolniki lahko čutijo lažno željo po praznjenju črevesja, med potovanjem na stranišče pa se izloča samo sluz. Simptomi kolitisa so lahko podobni simptomom proktitisa ali proktosigmoiditisa, ki se pojavijo ob stalnem zaprtju, prepogostih klistirjih ali prekomerni uporabi odvajal. Če sigmoid ali rektum trpi zaradi kolitisa, potem bolnik ponoči pogosto doživi tenezme, iztrebki pa po videzu spominjajo na iztrebke ovac. V blatu je tudi sluz in kri.

Antibiotiki za kolitis so predpisani, če je vzrok črevesna okužba. Priporočljivo je jemati antibakterijska zdravila za nespecifični ulcerozni kolitis z dodatkom bakterijske okužbe.

Antibiotiki, ki se lahko uporabljajo za zdravljenje kolitisa, vključujejo:

• Pripravki iz sulfonamidne skupine. Uporabljajo se za zdravljenje blagega do zmernega kolitisa.
• Antibiotiki širokega spektra. Predpisani so za zdravljenje hudega kolitisa.

Ko zdravljenje z antibiotiki zamuja ali pacientu predpišejo dve ali več antibakterijskih učinkovin, skoraj vedno človek razvije disbiozo. Koristna mikroflora se uniči skupaj s škodljivimi bakterijami. To stanje poslabša potek bolezni in vodi v kronični kolitis.

Da bi preprečili razvoj disbioze, je treba v ozadju antibakterijske terapije jemati probiotična zdravila ali zdravila z mlečnokislinskimi bakterijami. Lahko je Nistatin ali Colibacterin, ki vsebujeta živo Escherichia coli, propolis, izvlečke zelenjave in soje, kar v kombinaciji omogoča normalizacijo črevesja.

Antibiotiki pri kolitisu niso vedno potrebni, zato jih mora predpisati zdravnik.

Vsebina:

• Indikacije za uporabo antibiotikov pri kolitisu
• Seznam antibiotikov, ki se uporabljajo pri kolitisu
• Pravila za uporabo antibiotikov pri kolitisu

Indikacije za uporabo antibiotikov pri kolitisu

Pri kolitisu antibakterijska zdravila niso vedno potrebna. Če želite začeti z antibiotično terapijo, se morate prepričati, da je bolezen povzročila črevesna okužba.

Obstajajo naslednje skupine črevesnih okužb:

• Bakterijska črevesna okužba.
• Parazitska črevesna okužba.
• Virusna črevesna okužba.

Kolitis pogosto sprožijo bakterije, kot sta salmonela in šigela. V tem primeru se pri bolniku razvije salmoneloza ali dizeterija šigeloze. Možno je vnetje črevesja tuberkulozne narave.

Ko virusi okužijo črevesje, govorijo o črevesni gripi.

Kar zadeva parazitsko okužbo, lahko mikroorganizmi, kot je ameba, povzročijo vnetje. Bolezen se imenuje amebna dizenterija.

Ker obstaja veliko patogenov, ki lahko povzročijo črevesno okužbo, je potrebna laboratorijska diagnostika. To bo pomagalo ugotoviti vzrok vnetja in se odločiti, ali jemati antibiotike za kolitis.

Seznam antibiotikov, ki se uporabljajo pri kolitisu

Furazolidon

Furazolidon je antibakterijsko zdravilo sintetičnega izvora, ki je predpisano za zdravljenje mikrobnih in parazitskih bolezni prebavil.

Farmakodinamika. Po zaužitju zdravila v notranjosti pride do kršitve celičnega dihanja in Krebsovega cikla pri patogenih mikroorganizmih, ki naseljujejo črevesje. To povzroči uničenje njihove membrane ali citoplazmatske membrane. Olajšanje bolnikovega stanja po nanosu Furazolidona opazimo hitro, še preden je uničena celotna patogena flora. To je posledica množičnega razpada mikrobov in zmanjšanja njihovih toksičnih učinkov na človeško telo.

Zdravilo je aktivno proti bakterijam in protozojem, kot so: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetika. Zdravilo se v črevesju inaktivira, slabo absorbira. Le 5% aktivnih snovi se izloči z urinom. Lahko je obarvan rjavo.

Uporaba med nosečnostjo. Med nosečnostjo zdravilo ni predpisano.

Kontraindikacije za uporabo. Preobčutljivost za nitrofurane, dojenje, kronična ledvična odpoved (zadnja stopnja), mlajše od enega leta, pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Stranski učinki. Alergije, bruhanje, slabost. Da bi zmanjšali tveganje za neželene učinke, je zdravilo priporočljivo jemati s hrano.

Način uporabe in odmerjanje. Odrasli so predpisani 0,1-0,15 g 4-krat na dan, po obroku. Potek zdravljenja je od 5 do 10 dni ali v ciklih 3-6 dni s premorom 3-4 dni. Največji odmerek, ki ga lahko vzamete na dan, je 0,8 g, hkrati pa 0,2 g.

Za otroke se odmerek izračuna na podlagi telesne teže - 10 mg / kg. Prejeti odmerek je razdeljen na 4 odmerke.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja je treba zdravilo odpovedati, izpirati želodec, jemati antihistaminike in opraviti simptomatsko zdravljenje. Možen je razvoj polinevritisa in akutnega toksičnega hepatitisa.

Interakcija z drugimi zdravili. Hkrati ne predpisujte zdravila z drugimi zaviralci monoaminooksidaze. Tetraciklini in aminoglikozidi povečajo učinek furazolidona. Po zaužitju se poveča občutljivost telesa na alkoholne pijače. Ne predpisujte zdravila z ristomicinom in kloramfenikolom.

Alpha Normix

Alpha Normix je antibakterijsko zdravilo iz skupine rifamicina.

Farmakodinamika. To zdravilo ima širok spekter delovanja. Ima patogeni učinek na DNA in RNA bakterij, kar povzroči njihovo smrt. Zdravilo je učinkovito proti gram-negativni in gram-pozitivni flori, anaerobnim in aerobnim bakterijam.

• Zdravilo zmanjšuje toksični učinek bakterij na človeška jetra, zlasti v primeru hudih lezij.
• Preprečuje razmnoževanje in rast bakterij v črevesju.
• Preprečuje razvoj zapletov divertikularne bolezni.
• Preprečuje razvoj kroničnega črevesnega vnetja z zmanjšanjem antigenega dražljaja.
• Zmanjša tveganje za zaplete po operaciji na črevesju.

Farmakokinetika. Pri peroralnem jemanju se ne absorbira ali se absorbira manj kot 1%, kar ustvarja visoko koncentracijo zdravila v prebavilih. V krvi je ni mogoče zaznati in v urinu ni mogoče zaznati več kot 0,5% odmerka zdravila. Izloča se z blatom.

Uporaba med nosečnostjo. Ni priporočljivo za uporabo med nosečnostjo in dojenjem.

Kontraindikacije za uporabo. Preobčutljivost za sestavine zdravila, popolna in delna črevesna obstrukcija, ulcerozne črevesne lezije visoke resnosti, starost manj kot 12 let.

Stranski učinki. Zvišan krvni tlak, glavoboli, omotica, diplopija.

• Zasoplost, suho grlo, zamašen nos.
• Bolečine v trebuhu, napenjanje, motnje blata, slabost, tenezmi, izguba teže, ascites, dispeptične motnje, motnje uriniranja.
• Izpuščaji, bolečine v mišicah, kandidiaza, zvišana telesna temperatura, polimenoreja.

Način uporabe in odmerjanje. Zdravilo se jemlje ne glede na hrano, spere z vodo.

Predpisujte 1 tableto vsakih 6 ur v poteku največ 3 dni za popotniško drisko.

Vsakih 8-12 ur vzemite 1-2 tableti za črevesno vnetje.

Prepovedano je jemati zdravilo več kot 7 dni zapored. Potek zdravljenja je mogoče ponoviti najpozneje 20-40 dni kasneje.

Preveliko odmerjanje. Primeri prevelikega odmerjanja niso znani, zdravljenje je simptomatsko.

Interakcija z drugimi zdravili. Medsebojnega delovanja rifaksimina z drugimi zdravili niso ugotovili. Ker se zdravilo pri peroralnem jemanju v prebavilih zanemarljivo malo absorbira, je razvoj interakcij med zdravili malo verjeten.

Tsifran

Tsifran je antibiotik širokega spektra, ki spada v skupino fluorokinolonov.

Farmakodinamika. Zdravilo ima baktericidni učinek in vpliva na procese razmnoževanja in sinteze beljakovin, ki tvorijo sestavo bakterijskih celic. Posledično patogena flora propade. Zdravilo je aktivno proti gramnegativni (tako med počitkom kot med delitvijo) in grampozitivni (samo med delitvijo) flori.

Med uporabo zdravila se odpornost bakterij nanjo razvija izjemno počasi. Kaže visoko učinkovitost proti bakterijam, odpornim na zdravila iz skupine aminoglikozidov, tetraciklinov, makrolidov in sulfonamidov.

Farmakokinetika. Zdravilo se hitro absorbira iz prebavil in doseže največjo koncentracijo v telesu 1-2 uri po peroralni uporabi. Njegova biološka uporabnost je približno 80%. Iz telesa se izloči v 3-5 urah, pri boleznih ledvic pa se ta čas poveča. Tsifran se izloči z urinom (približno 70% zdravila) in skozi prebavila (približno 30% zdravila). V žolč se izloči največ 1% zdravila.

Uporaba med nosečnostjo. Ni predpisano med nosečnostjo in dojenjem.

Kontraindikacije za uporabo. Starost do 18 let, preobčutljivost za sestavine zdravil, psevdomembranski kolitis.

Stranski učinki:

• Dispepsija, bruhanje in slabost, psevdomembranski kolitis.
• Glavoboli, omotica, motnje spanja, omedlevica.
• Povišanje ravni levkocitov, eozinofilcev in nevtrofilcev v krvi, motnje srčnega ritma, zvišan krvni tlak.
• Alergijske reakcije.
• Kandidiaza, glomerulonefritis, povečano uriniranje, vaskulitis.

Način uporabe in odmerjanje. Zdravilo se jemlje peroralno po 250-750 mg dvakrat na dan. Potek zdravljenja je od 7 dni do 4 tedne. Največji dnevni odmerek za odraslo osebo je 1,5 g.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja trpi parenhim ledvic, zato je poleg umivanja želodca in bruhanja treba spremljati tudi stanje sečnega sistema. Za stabilizacijo njihovega dela so predpisani antacidi, ki vsebujejo kalcij in magnezij. Pomembno je, da bolniku zagotovite dovolj tekočine. Pri hemodializi se izloči največ 10% zdravila.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili:

• Didanozin poslabša absorpcijo Tsifrana.
• Varfarin poveča tveganje za krvavitev.
• Če se jemlje skupaj z zdravilom Theophylline, se tveganje za pojav neželenih učinkov slednjega poveča.
• Sočasno s pripravki cinka, aluminija, magnezija in železa ter z antocianini Tsifran ni predpisan. Interval mora biti več kot 4 ure.

Ftalazol

Ftalazol je antibakterijsko zdravilo iz skupine sulfonamidov z zdravilno učinkovino ftalilsulfatiazol.

Farmakodinamika. Zdravilo škodljivo vpliva na patogeno floro in moti sintezo folne kisline v membranah mikrobnih celic. Učinek se razvija postopoma, saj imajo bakterije določeno zalogo para-aminobenzojske kisline, ki je potrebna za tvorbo folne kisline.

Poleg antibakterijskega delovanja ima ftalazol protivnetni učinek. Zdravilo deluje predvsem v črevesju.

Farmakokinetika. Zdravilo se praktično ne absorbira v krvni obtok iz prebavil. V krvi ni več kot 10% snovi od vzetega odmerka. Presnavlja se v jetrih, izloča se skozi ledvice (približno 5%) in prebavila skupaj z blatom (večina zdravila).

Uporaba med nosečnostjo. Zdravila ni priporočljivo uporabljati med nosečnostjo in med dojenjem.

Kontraindikacije za uporabo. Individualna občutljivost na sestavine zdravil, bolezni krvi, kronična ledvična odpoved, razpršena strupena golša, akutna stopnja hepatitisa, glomerulonefritis, starost do 5 let, črevesna obstrukcija.

Stranski učinki. Glavoboli, omotica, dispeptične motnje, slabost in bruhanje, stomatitis, glositis, gingivitis, hepatitis, holangitis, gastritis, nastanek ledvičnih kamnov, eozinofilna pljučnica, miokarditis, alergijske reakcije. Spremembe v hematopoetskem sistemu redko opazimo.

Način uporabe in doziranje:

Zdravilo za zdravljenje dizenterije se jemlje na naslednjih tečajih:

• 1 tečaj: 1-2 dni, 1 g, 6-krat na dan; 3-4 dni, 1 g 4-krat na dan; 5-6 dni, 1 g 3-krat na dan.
• 2 tečaj se izvede v 5 dneh: 1-2 dni, 1 5-krat na dan; 3-4 dni, 1 g 4-krat na dan. Ne sprejemajte ponoči; 5 dan 1 g 3-krat na dan.

Otrokom, starejšim od 5 let, so predpisani 0,5-0,75 g, 4-krat na dan.

Za zdravljenje drugih okužb v prvih treh dneh se predpiše 1-2 g vsake 4-6 ur, nato pa polovica odmerka. Otrokom predpišemo 0,1 g / kg na dan prvi dan zdravljenja, vsake 4 ure, ponoči pa zdravila ne dajemo. V naslednjih dneh 0,25-0,5 g vsakih 6-8 ur.

Preveliko odmerjanje. S prevelikim odmerjanjem zdravila se razvijeta pancitopenija in makrocitoza. Možni povečani neželeni učinki. Njihovo resnost je mogoče zmanjšati z istim jemanjem folne kisline. Zdravljenje je simptomatsko.

Interakcija z drugimi zdravili. Barbiturati in paraaminosalicilna kislina krepijo delovanje ftalazola.

• Ko se zdravilo kombinira s salicilati, difeninom in metotreksatom, se toksičnost slednjega poveča.
• Tveganje za razvoj agranulocitoze se poveča med jemanjem zdravila Phtalaozl z levomicetinom in tioacetazonom.
• Ftalazol povečuje učinek posrednih antikoagulantov.
• Ko se zdravilo kombinira z oksacilinom, se aktivnost slednjega zmanjša.

Nemogoče je predpisati ftalazol z zdravili, ki reagirajo s kislino, s kislinami, z raztopino adrenalina in s heksametilentetraminom. Antibakterijska aktivnost ftalazola se poveča v kombinaciji z drugimi antibiotiki in s prokainom, tetrakainom in benzokainom.

Enterofuril

Enterofuril je črevesni antiseptik in antidiaroično sredstvo z glavno zdravilno učinkovino nifuroksazidom.

Farmakodinamika. Zdravilo ima širok spekter antibakterijskega delovanja. Učinkovit je proti gram-pozitivnim in gram-negativnim enterobakterijam, spodbuja obnovo črevesne eubioze, ne omogoča razvoja superinfekcije bakterijske narave, ko je oseba okužena z enterotropnimi virusi. Zdravilo moti sintezo beljakovin v patogenih bakterijah, zaradi česar je dosežen terapevtski učinek.

Farmakokinetika. Po peroralni uporabi se zdravilo ne absorbira v prebavnem traktu; začne delovati po vstopu v črevesni lumen. Skozi prebavni trakt se izloči za 100%. Hitrost izločanja je odvisna od vzetega odmerka.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravljenje nosečnic je možno pod pogojem, da koristi jemanja zdravila odtehtajo vsa možna tveganja.

Kontraindikacije za uporabo:

• Preobčutljivost za sestavine zdravil.
• Nestrpnost do fruktoze.
• Sindrom malabsorpcije glukoze-galaktoze in pomanjkanje saharoze (izomaltoze).

Stranski učinki. Možne so alergijske reakcije, slabost in bruhanje.

Način uporabe in odmerjanje. 2 kapsuli štirikrat na dan, odrasli in otroci po 7 letih (v odmerku 100 mg kapsule). 1 kapsula 4-krat na dan, odrasli in otroci po 7 letih (za odmerek 200 mg kapsul). 1 kapsula 3-krat na dan za otroke od 3. do 7. leta (za odmerek 200 mg kapsul). Potek zdravljenja naj ne traja več kot en teden.

Preveliko odmerjanje. Primeri prevelikega odmerjanja niso znani, zato je v primeru prekoračitve odmerka priporočljivo izpiranje želodca in simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z drugimi zdravili. Zdravilo ne vpliva na druga zdravila.

Levomicetin

Levomicetin je antibakterijsko zdravilo s širokim spektrom delovanja.

Farmakodinamika. Zdravilo moti sintezo beljakovin v bakterijskih celicah. Učinkovito proti patogenim mikroorganizmom, odpornim na tetraciklin, penicilin in sulfonamidi. Zdravilo ima škodljiv učinek na gram-pozitivne in gram-negativne mikrobe. Predpisan je za zdravljenje meningokoknih okužb, dizenterije, tifusne mrzlice in drugih bakterijskih sevov, ki prizadenejo človeško telo.

Zdravilo ni učinkovito proti kislinsko odpornim bakterijam, rodu Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, nekaterim vrstam stafilokokov in glivam praživali. Odpornost bakterij proti levomicetinu se razvija počasi.

Farmakokinetika. Zdravilo ima visoko biološko uporabnost, ki je 80%.

Absorpcija zdravila je 90%. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami - 50-60% (za nedonošenčke - 32%).

Najvišja koncentracija zdravila v krvi je dosežena 1-3 ure po dajanju in traja 4-5 ur.

Zdravilo hitro prodre v vsa tkiva in biološke tekočine, koncentrira se v jetrih in ledvicah. Približno 30% zdravila najdemo v žolču.

Zdravilo lahko premaga placentno pregrado, fetalni krvni serum vsebuje približno 30-50% celotne količine snovi, ki jo jemlje mati. Zdravilo najdemo v materinem mleku.

Presnavlja se v jetrih (več kot 90%). Hidroliza zdravila s tvorbo neaktivnih presnovkov se pojavi v črevesju. Iz telesa se izloči po 48 urah, predvsem skozi ledvice (do 90%).

Uporaba med nosečnostjo. Med nosečnostjo in med dojenjem zdravilo ni predpisano.

Kontraindikacije za uporabo. Preobčutljivost za sestavine zdravila in za azidamfenikol, tiamfenikol.

• Motnje hematopoeze.
• Bolezni jeter in ledvic s hudim potekom.
• Pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
• Glivične kožne bolezni, ekcemi, luskavica, porfirija.
• Starost, mlajša od 3 let.
• SARS in tonzilitis.

Stranski učinki. Slabost, bruhanje, stomatitis, glositis, enterokolitis, dispeptične motnje. Pri dolgotrajni uporabi zdravila se lahko razvije enterokolitis, ki zahteva takojšen umik.

• Anemija, agranulocitoza, levkopenija, trombopenija, kolaps, povišan krvni tlak, pancitopenija, eritrocitopenija, granulocitopenija.
• Glavobol, omotica, encefalopatija, zmedenost, halucinacije, motnje okusa, motnje v delovanju organov vida in sluha, povečana utrujenost.
• Alergijske manifestacije.
• Vročina, dermatitis, kardiovaskularni kolaps, Jarisch-Herxheimerjeva reakcija.

Način uporabe in odmerjanje. Tablete ne žvečite, zaužijete jo celo z vodo. Najbolje je, da zdravilo vzamete 30 minut pred obroki. Odmerek in trajanje tečaja določi zdravnik glede na posamezne značilnosti poteka bolezni. Enkratni odmerek za odrasle je 250-500 ml, pogostnost dajanja je 3-4 krat na dan. Največji odmerek zdravila, ki ga lahko vzamete na dan, je 4 g.

Odmerjanje za otroke:

• Od 3 do 8 let - 125 mg, 3-krat na dan.
• Od 8 do 16 let - 250 mg, 3-4 krat na dan.

Povprečno trajanje zdravljenja je 7–10 dni, največ dva tedna. Otrokom se zdravilo daje samo intramuskularno. Za pripravo raztopine se vsebina viale z levomicetinom razredči v 2-3 ml vode za injekcije. Za anestezijo je mogoče uporabiti 2-3 ml raztopine novokaina v koncentraciji 0,25 ali 0,5%. Zdravilo se injicira počasi in globoko.

Največji dnevni odmerek je 4 g.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja pride do blanširanja kože, disfunkcije hematopoeze, vnetja žrela, povišanja telesne temperature in povečanja drugih neželenih učinkov. Zdravilo je treba popolnoma odpovedati, izprati želodec in predpisati enterosorbene. Vzporedno se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z drugimi zdravili. Levomicetin ni predpisan hkrati s sulfonamidi, ristomicinom, cimetidinom in citostatičnimi zdravili.

Zatiranje hematopoeze vodi do radioterapije med jemanjem levomicetina.

Kombinacija zdravila z rifampicinom, fenobarbitalom in rifabutinom vodi do zmanjšanja koncentracije kloramfenikola v krvni plazmi.

Karenca zdravila se poveča v kombinaciji s paracetamolom.

Levomicetin oslabi učinek jemanja kontracepcijskih zdravil.

Farmakokinetika zdravil, kot so takrolimus, ciklosporin, fenitoin, ciklofosfamid, je v kombinaciji z levomicetinom motena.

Delovanje levomicetina medsebojno oslabi s penicilinom, cefalosporini, eritromicinom, klindamicinom, levorinom in nistatinom.

Zdravilo poveča toksičnost cikloserina.

Tetraciklin

Tetraciklin je antibakterijsko zdravilo iz skupine tetraciklinov.

Farmakodinamika. Zdravilo preprečuje nastanek novih kompleksov med ribosomi in RNA. Posledično sinteza beljakovin v bakterijskih celicah postane nemogoča in te umrejo. Zdravilo je aktivno proti stafilokokom, streptokokom, listeriji, klostridiji, antraksu itd. Tetraciklin se uporablja za odpravo oslovskega kašlja, hemofilnih bakterij, E. coli, povzročiteljev gonoreje, šigele, kužne bacile. Zdravilo se učinkovito bori proti pallidumu, rikeciji, boreliji, koleri vibriom itd. Tetraciklin pomaga znebiti nekaterih gonokokov in stafilokokov, ki so odporni na peniciline. Uporablja se lahko za odpravo klamidije trachomatis, psitatsi in za boj proti dizenterični amebi.

Zdravilo ni učinkovito proti Pseudomonas aeruginosa, Proteus in Serratia. Večina virusov in gliv je nanjo odporna. Betalitični streptokok skupine A ni dovzeten za tetraciklin.

Farmakokinetika. Zdravilo se absorbira v prostornini približno 77%. Če ga jemljete s hrano, se ta številka zmanjša. Povezava z beljakovinami je približno 60%. Po peroralnem dajanju se po 2-3 urah opazi največja koncentracija zdravila v telesu, raven v naslednjih 8 urah pade.

Najvišjo vsebnost zdravila opazimo v ledvicah, jetrih, pljučih, vranici in bezgavkah. Zdravilo v krvi je 5-10 krat manj kot v žolču. Najdemo ga v majhnih odmerkih v slini, materinem mleku, ščitnici in prostati. Tetraciklin kopiči tumorska tkiva in kosti. Pri ljudeh z boleznimi centralnega živčnega sistema med vnetjem se koncentracija snovi v cerebrospinalni tekočini giblje med 8 in 36% koncentracije v krvni plazmi. Zdravilo zlahka prehaja placentno pregrado.

Manjša presnova tetraciklina se pojavi v jetrih. V prvih 12 urah se bo s pomočjo ledvic izločilo približno 10-20% odvzetega odmerka. Skupaj z žolčem približno 5-10% zdravila vstopi v črevesje, kjer se del reabsorbira in začne krožiti po telesu. Na splošno se približno 20-50% tetraciklina izloči s pomočjo črevesja. Hemodializa le malo pomaga, da jo odstranimo.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo ni predpisano med nosečnostjo in dojenjem. Lahko povzroči hude poškodbe kostnega tkiva ploda in novorojenega otroka, poleg tega pa okrepi fotosenzibilno reakcijo in prispeva k razvoju kandidiaze.

Kontraindikacije za uporabo:

• Preobčutljivost za zdravilo.
• Ledvična odpoved
• Glivične bolezni.
• Levkopenija.
• Starost do 8 let.
• Motnje v delovanju jeter.
• Nagnjenost k alergiji.

Stranski učinki:

• Slabost in bruhanje, dispeptične motnje, oslabljen apetit, stomatitis, glositis, proktitis, gastritis, hipertrofija papile jezika, disfagija, pankreatitis, črevesna disbioza, hepatotoksični učinek, enterokolitis, povečana aktivnost jetrnih transaminaz.
• Nefrotoksični učinek, azotemija, hiperkreatinemija.
• Glavobol, omotica, zvišan intrakranialni tlak.
• Alergijske reakcije.
• Hemolitična anemija, eozinofilija, trombocitopenija, nevtropenija.
• Uporaba v zgodnjem otroštvu vodi do zatemnitve zobne sklenine.
• Kandidiaza kože in sluznice, septikemija.
• Razvoj superinfekcije.
• Hipovitaminoza vitamina B.
• Povečana raven bilirubina v telesu.

Način uporabe in odmerjanje. Zdravilo je indicirano za peroralno uporabo. Odmerek za odrasle je 250 mg, vsakih 6 ur. Največji dnevni odmerek je 2 g.

Otroci, starejši od 7 let, dobijo 6,25–12,5 mg / kg zdravila vsakih 12 ur. Zdravilo je treba jemati z veliko tekočine.

V suspenziji se zdravilo daje otrokom v odmerku 25-30 mg / kg na dan, tako da se prejeti odmerek deli na 4-krat.

V sirupu se zdravilo daje odraslim po 17 ml na dan, pri čemer se ta odmerek deli na 4-krat. Otrokom predpišemo 20-30 mg / kg sirupa na dan, ta odmerek razdelimo na 4 odmerke.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja zdravila se povečajo vsi neželeni učinki, se odpove, izvede se simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z drugimi zdravili. Če se jemlje sočasno s posrednimi antikoagulanti, se odmerek zmanjša.

Učinek cefalosporinov in penicilinov se zmanjša ob sočasnem jemanju s tetraciklinom.

Učinkovitost peroralnih kontraceptivov z estrogenom se zmanjša, tveganje za krvavitve se poveča.

Absorpcija zdravila se poslabša med jemanjem antocianinov.

Koncentracija zdravila se poveča, če se jemlje sočasno s kimotripsinom.

Oletetrin

Oletetrin je antibakterijsko zdravilo s širokim spektrom delovanja. Vsebuje dve aktivni komponenti - tetraciklin in oleandomicin.

Farmakodinamika. Zdravilo moti sintezo beljakovin v bakterijskih celicah in vpliva na ribosome celic. Mehanizem temelji na nezmožnosti vzpostavljanja peptidnih vezi s poznejšim oblikovanjem peptidnih verig.

Zdravilo je učinkovito proti stafilokokom, antraksu, streptokokom, bacilu davice, bruceli, gonokokom, hemofilusu gripi, spiroheti, enterobakterju, klebsielli, klostridijam, bakterijam oslovskega kašlja, klamidiji, ureaplazmi, mikoplazmi.

Odpornost bakterij se na Oletetrin razvija počasneje kot na enokomponentno zdravilo.

Farmakokinetika. Zdravilo se absorbira v črevesju, nato pa se hitro razdeli v vsa tkiva in telesne tekočine. Največja terapevtska koncentracija je dosežena v kratkem času. Zdravilo brez težav prehaja placentno pregrado in je prisotno v materinem mleku.

Oletetrin se izloča skozi ledvice in črevesje, kopiči se v tumorjih, v zobni sklenini, v jetrih in vranici. Zdravilo ima majhno toksičnost.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo ni predpisano med nosečnostjo in dojenjem. Negativno vpliva na kostno tkivo ploda in novorojenega otroka, spodbuja maščobno infiltracijo jeter.

Kontraindikacije za uporabo. Posamezna nestrpnost sestavin zdravila in drugih tetraciklinov.

• Bolezni ledvic in jeter.
• Levkopenija.
• Starost do 12 let.
• Kardiovaskularna insuficienca.
• Pomanjkanje vitamina B in K. v telesu

Zdravila ne predpisujte ljudem, ki morajo vzdrževati visoko hitrost psihomotoričnih reakcij.

Stranski učinki:

• Slabost in bruhanje, slab apetit, motnje blata, bolečine v trebuhu, glositis, ezofagitis, disfagija.
• Glavobol, omotica, povečana utrujenost.
• Nevtropenija, trombocitopenija, eozinofilija, hemolitična anemija.
• Alergijske reakcije.
• Kandidiaza sluznice, disbioza, pomanjkanje vitamina K in B.
• Uporaba v otroštvu vodi do zatemnitve zobne sklenine.

Način uporabe in odmerjanje. Zdravilo se jemlje peroralno, 30 minut pred obroki, z veliko vode. Kapsule pogoltnete cele. Odmerek za odrasle - 1 kapsula, 4-krat na dan. Največji dnevni odmerek je 8 kapsul. Potek zdravljenja je 5-10 dni.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja zdravila se neželeni učinki povečajo. Protistrupa ni, zato se izvaja simptomatsko zdravljenje.

Interakcija z drugimi zdravili. Zdravila ne pijte z mlekom. Ne predpisujte ga hkrati s pripravki kalcija, magnezija, železa, aluminija, s kolestipolom in holestiraminom in drugimi antibiotiki.

Zvišanje intrakranialnega tlaka se pojavi, če se jemlje sočasno z retinolom.

V kombinaciji z antitrombotiki in peroralnimi kontraceptivi je njihov učinek oslabljen.

Polimiksin-B sulfat

Polimiksin-B sulfat je antibakterijsko zdravilo iz skupine polimiksinov.

Farmakodinamika. Zdravilo je aktivno proti gramnegativnim bakterijam, vključno z: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Odporen na zdravilo proteus, gram pozitivne bakterije in mikroorganizme. Ne deluje proti bakterijam, ki lahko napadajo celice.

Farmakokinetika. Zdravilo se v prebavnem traktu slabo absorbira in se v izvirni obliki izloči v pomembnih količinah z blatom. Vendar koncentracija, ki nastane v telesu, zadostuje za terapevtski učinek proti črevesnim okužbam.

Zdravila ni v krvi, bioloških tekočinah in tkivih. Zaradi visoke toksičnosti za ledvice se v sodobni terapevtski praksi praktično ne uporablja.

Uporaba med nosečnostjo. Možna uporaba pri nosečnicah za nujne, življenjsko nevarne indikacije. Vendar uporaba med nosečnostjo in dojenjem ni priporočljiva.

Kontraindikacije za uporabo:

• Motnje ledvic.
• Miastenija gravis.
• Preobčutljivost za zdravilo.
• Nagnjenost k razvoju alergij.

Stranski učinki:

• Nekroza ledvičnih tubulov, azotemija, albuminurija, proteinurija.
• Paraliza dihalnih mišic, apneja.
• Bolečine v trebuhu, slabost, izguba apetita.
• Omotičnost, ataksija, zaspanost, parestezija in druge motnje živčnega sistema.
• Alergijske reakcije.
• Okvara vida.
• Kandidiaza, razvoj superinfekcije.
• Z lokalnim dajanjem je možna bolečina na mestu injiciranja, razvoj flebitisa, tromboflebitisa in periflebitisa.
• Pri intratekalni uporabi se lahko pojavijo meningealni simptomi.

Način uporabe in odmerjanje. Intramuskularno (0,5-0,7 mg / kg telesne teže, 4-krat na dan za odrasle, 0,3-0,6 mg / kg telesne teže, 3-4-krat na dan za otroke) in intravensko dajanje zdravila je možno samo v bolnišnici …

Za intravensko dajanje odraslim bolnikom se 25-50 mg zdravila razredči v raztopini glukoze (200-300 ml). Otroci se razredčijo z 0,3-0,6 mg zdravila v raztopini glukoze (30-100 ml). Največji dnevni odmerek za odraslo osebo je 150 mg.

Za peroralno uporabo se uporablja vodna raztopina zdravila. Odrasli so predpisani 0,1 g vsakih 6 ur, otroci 0,004 g / kg telesne teže 3-krat na dan.

Zdravljenje se nadaljuje 5-7 dni.

Preveliko odmerjanje. Podatkov o primerih prevelikega odmerjanja ni.

Interakcija z drugimi zdravili. Jemanje zdravila vodi do naslednjih učinkov:

Okrepi se učinek kloramfenikola, sulfonamidov, ampicilina, tetraciklina, karbenicilina.

Ne predpisujte skupaj s kurariformom in zdravili, ki okrepijo cura, kot tudi aminoglikozidi.

Koncentracija heparina v krvi se zmanjša.

Zdravila se ne sme dajati sočasno z ampicilinom, levomicetinom, cefalosporini, natrijevimi solmi in drugimi antibakterijskimi zdravili.

Polimiksin-m sulfat

Polimiksin-m sulfat je antibakterijsko zdravilo iz skupine polimiksinov. Sulfate proizvajajo različne vrste talnih bakterij.

Farmakodinamika. Antibakterijski učinek dosežemo z motenjem bakterijske membrane.

Zdravilo je aktivno proti gramnegativnim bakterijam, vključno z bakterijo Escherichia coli in dizenterijo, paratifusoma A in B, bakterijo Pseudomonas aeruginosa in tifusno vročino. Ne deluje proti stafilokokom in streptokokom, proti povzročiteljem meningitisa in gonoreje. Ne vpliva škodljivo na proteus, tuberkulozne bakterije, glive in bacile davice.

Farmakokinetika. Zdravilo se v prebavilih praktično ne absorbira, večina se izloči skupaj z blatom v nespremenjeni obliki. Zato se uporablja samo za zdravljenje črevesnih okužb. Parenteralno dajanje se ne izvaja, ker je zdravilo strupeno za ledvice in živčni sistem.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo je kontraindicirano med nosečnostjo.

Kontraindikacije za uporabo. Posamezna nestrpnost do zdravilnih učinkovin, ki tvorijo zdravilo.

• Motnje v jetrih.
• Organska poškodba ledvic, motnje v njihovem delovanju.

Stranski učinki:

• Spremembe ledvičnega parenhima opazimo pri dolgotrajni uporabi zdravila.
• Alergijske reakcije.

Način uporabe in odmerjanje. Odmerjanje za odrasle 500 ml - 1 g, 4 - 6-krat na dan. Največ na dan - 2-3 g.

Odmerjanje za otroke:

• 100 ml / kg telesne teže, razdeljeno na 3-4 odmerke - v starosti 3-4 let.
• 1,4 g na dan - v starosti 5-7 let.
• 1,6 g na dan - v starosti 8-10 let.
• 2 g na dan - v starosti 11-14 let.

Potek zdravljenja je 5-10 dni.

Preveliko odmerjanje. Ni podatkov.

Interakcija z drugimi zdravili. Zdravilo ni združljivo z raztopino ampicilina, tetraciklina, natrijeve soli, levomicetina, s cefalosporini, z izotonično raztopino natrijevega klorida, z raztopinami aminokislin in s heparinom.

Nefrotoksičnost zdravila se poveča, če se jemlje hkrati z aminoglikozidi.

Aktivnost zdravila se poveča, če se daje sočasno z eritromicinom.

Streptomicin sulfat

Streptomicin sulfat je antibakterijsko zdravilo širokega spektra. Spada v skupino aminoglikozidov.

Farmakodinamika. Zdravilo ustavi sintezo beljakovin v bakterijskih celicah.

Zdravilo je aktivno proti Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, kuga bacil in nekatere druge na Gram negativne bakterije. Stafilokoki in korinebakterije so občutljivi na zdravilo. Enterobacter in streptokoki so zanj manj dovzetni.

Anaerobne bakterije, proteus, rickettsia, spirochete in pseudomonas aeruginosis sploh ne reagirajo na streptomicin sulfat.

Farmakokinetika. Zdravilo za zdravljenje črevesnih okužb se daje parenteralno, saj se v črevesju praktično ne absorbira.

Pri intramuskularnem injiciranju zdravilo hitro prodre v krvno plazmo in po 1-2 urah se v njem ustvarijo največje koncentracije. Po enkratni injekciji bodo povprečne terapevtske vrednosti streptomicina v krvi opažene po 6-8 urah.

Zdravilo se kopiči v jetrih, ledvicah, pljučih, v zunajceličnih tekočinah. Prehaja placentno pregrado in jo najdemo v materinem mleku.

Streptomicin se izloča skozi ledvice, razpolovni čas je 2-4 ure. V primeru okvare ledvične funkcije se koncentracija zdravila v telesu poveča. To lahko poveča neželene učinke in nevrotoksičnost.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo je mogoče uporabiti za vitalne indikacije. Obstajajo dokazi o razvoju gluhosti pri otrocih, katerih matere so zdravilo jemale med nosečnostjo. Zdravilo ima tudi ototoksični in nefrotoksični učinek na plod. Pri jemanju zdravila med dojenjem je možna kršitev črevesne mikroflore pri otroku. Zato je za čas zdravljenja s streptomicinom priporočljivo zavrniti dojenje.

Kontraindikacije za uporabo:

• Terminalna stopnja srčno-žilne odpovedi.
• Huda ledvična odpoved.
• Motnje v delovanju slušnega in vestibularnega aparata v ozadju vnetja 8 parov lobanjskih živcev ali v ozadju otonevritisa.
• Kršitev oskrbe možganov s krvjo.
• Obliteracijski endarteritis.
• Preobčutljivost za zdravilo.
• Miastenija gravis.

Stranski učinki:

• Zdravilna vročina.
• Alergijske reakcije.
• Glavobol in omotica, parestezija.
• Povečan srčni utrip.
• Driska.
• Hematurija, odkrivanje beljakovin v urinu.
• Gluhost se pojavi pri dolgotrajni uporabi zdravila. Drugi zapleti so možni zaradi poškodbe 8 parov lobanjskih živcev. Če pride do okvare sluha, zdravilo odpade.
• Pri parenteralnem dajanju je možen zastoj dihanja, zlasti pri bolnikih z miastenijo gravis ali drugimi živčno-mišičnimi boleznimi v anamnezi.
• Aponoe.

Način uporabe in doziranje:

• Za intramuskularno uporabo uporabite 50 mg-1 g. Največji dnevni odmerek je 2 g.
• Odraslim, ki tehtajo manj kot 50 kg, ali ljudem, starejšim od 60 let, se predpiše največ 75 mg zdravila na dan.
• Za otroke je največji enkratni odmerek 25 mg / kg telesne teže. Otroci ne dobijo več kot 0,5 g zdravila na dan, mladostniki pa ne več kot 1 g zdravila.
• Dnevni odmerek je treba deliti s 4-krat. Začasni odmor naj bo 6-8 ur. Potek zdravljenja traja 7-10 dni.

Preveliko odmerjanje. Preveliko odmerjanje zdravila ogroža zastoj dihanja in depresijo centralnega živčnega sistema, možna je koma. Za lajšanje teh stanj bo potrebno intravensko dajanje raztopine kalcijevega klorida. Neostigmin metil sulfat se injicira subkutano. Vzporedno se izvaja simptomatsko zdravljenje, možno je umetno prezračevanje pljuč.

Interakcija z drugimi zdravili. Prepovedana je sočasna uporaba z drugimi antibiotiki (klaritromicin, ristomicin, monomicin, gentamicin, florimicin), pa tudi s furosemidom in drugimi kurariformnimi zdravili.

Zdravila ne mešajte v eni brizgi s penicilini, cefalosporini in heparinom.

Vsa nesteroidna protivnetna zdravila prispevajo k počasnemu izločanju zdravila.

Toksični učinki se povečajo ob sočasnem jemanju z indometacinom, gentametacinom, monomicinom, metilmecinom, torbamicinom in amikacinom.

Zdravilo ni združljivo z etakrinsko kislino, vankomicinom, metoksifluranom, amfotericinom B, viomicinom, polimikmin B-sulfatom, furosemidom.

Povečanje živčno-mišične blokade se pojavi ob hkratni uporabi inhalacijske anestezije z metoksifluranom, z opioidi, s kurariformnimi zdravili, z magnezijevim sulfatom in s polimiksini.

Med jemanjem zdravil s streptomicinom se zmanjša učinek jemanja zdravil antimiastenične skupine.

Neomicin sulfat

Neomicin sulfat je antibakterijsko zdravilo s širokim spektrom delovanja in spada v skupino aminoglikozidov.

Farmakodinamika. Zdravilo združuje neomicine A, B, C, ki so odpadni produkt ene od vrst sevalnih gliv. Po vstopu v človeško telo zdravilo začne vplivati na celične ribosome bakterij, kar preprečuje nadaljnjo sintezo beljakovin v njih in vodi do smrti patogene celice.

Zdravilo je aktivno proti Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, Pneumococcus, pa tudi proti drugim vrstam gram-negativnih in gram-pozitivnih bakterij.

Odporni na zdravilo so mikotični mikroorganizmi, virusi, Pseudomonas aeruginosa, anaerobne bakterije, streptokoki. Odpor se razvija počasi.

Zdravilo deluje le na črevesno floro. Navzkrižno odpornost opazimo pri zdravilih Framycetin, Kanamicin, Paromomicin.

Farmakokinetika. Zdravilo se v črevesju slabo absorbira, približno 97% se izloči v blatu nespremenjeno. Če so črevesne sluznice poškodovane ali vnete, se zdravilo absorbira v večjih količinah. Koncentracija zdravila v telesu se poveča s cirozo jeter, lahko prodre skozi rane, skozi vneto kožo, skozi dihalni sistem.

Zdravilo se izloči skozi ledvice v nespremenjeni obliki. Razpolovni čas snovi je 2-3 ure.

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo se lahko uporablja med nosečnostjo iz vitalnih razlogov. Podatkov o njegovi uporabi med dojenjem ni.

Kontraindikacije za uporabo:

• Nefritis, nefroza.
• Bolezni slušnega živca.
• Nagnjenost k alergijskim reakcijam.

Stranski učinki:

• Slabost, bruhanje, driska.
• Alergijske reakcije.
• Poslabšanje slušnega zaznavanja.
• Pojavi nefrotoksičnosti.
• Kandidiaza kože in sluznice.
• Hrup v ušesih.

Način uporabe in odmerjanje. Enkratni odmerek za odrasle je 100-200 mg, največji dnevni odmerek pa 4 mg.

Odmerek za otroke je 4 mg / kg telesne mase; ta odmerek je treba deliti z dvakratnim. Za dojenčke je pripravljena raztopina zdravila. Če želite to narediti, vzemite 1 ml tekočine na 4 mg zdravila. Za 1 kg otrokove teže dajte 1 ml raztopine.

Potek zdravljenja je 5-7 dni.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja zdravila obstaja velika verjetnost zastoja dihanja. Za lajšanje tega stanja se odraslim injicira Proserin, pripravki kalcija. Pred uporabo zdravila Proserin se atropin daje intravensko. Otrokom so prikazani samo dodatki kalcija.

Če bolnik sam ne more dihati, je povezan z ventilatorjem. Morda imenovanje hemodialize, peritonealne dialize.

Interakcija z drugimi zdravili. Poveča učinek posrednih antikoagulantov.

Zmanjša učinek fluorouracila, metotreksata, vitamina A in B12, peroralnih kontraceptivov, srčnih glikozidov.

Nezdružljivo s streptomicinom, monomicinom, kanamicinom, gentamicinom in drugimi nefro- in ototoksičnimi antibakterijskimi zdravili.

Povečanje neželenih učinkov je opaženo pri sočasnem jemanju z inhalacijskimi anestetiki, polimiksini, kapreomicinom in drugimi aminoglikozidi.

Monomicin

Monomicin je antibakterijsko zdravilo, naravni antibiotik aminoglikozid.

Farmakodinamika. Zdravilo je učinkovito proti stafilokokom, šigeli, Escherichia coli, Friedlanderjevemu pnevmobacilu, Proteusu (nekaterim njegovim sevom). Gram pozitivne bakterije so občutljive na monomicin. Možno je zatiranje aktivnosti nekaterih trihomonas, ameb in toksoplazme.

Zdravilo nima vpliva na streptokoke in pnevmokoke, na anaerobne mikroorganizme, viruse in glive.

Farmakokinetika. V črevesju se absorbira največ 10-15% zdravila, preostanek se izloči skupaj z blatom. V krvnem serumu najdemo največ 2-3 mg / l krvi glavne učinkovine. Z urinom se izloči največ 1% odvzetega odmerka.

Pri intramuskularnem dajanju se zdravilo absorbira hitreje, po 30-60 minutah se opazi njegova največja koncentracija v krvni plazmi. Terapevtsko koncentracijo lahko v telesu vzdržujemo 6-8 ur, ne glede na uporabljeni odmerek. Zdravilo se kopiči v zunajceličnem prostoru, v ledvicah, vranici, žolčniku in v pljučih. Najdemo ga v majhnih količinah v jetrih, miokardu in drugih tkivih.

Zdravilo zlahka premaga placentno pregrado, se ne preoblikuje in se nespremenjeno izloča iz telesa. Ker je njegova koncentracija v blatu še posebej visoka, je predpisana pri črevesnih okužbah. Po parenteralni uporabi se zdravilo izloči skozi ledvice (približno 60%).

Uporaba med nosečnostjo. Zdravilo je kontraindicirano med nosečnostjo.

Kontraindikacije za uporabo:

• Degenerativne bolezni jeter in ledvic.
• Akustični nevritis.
• Nagnjenost k alergijskim reakcijam.

Stranski učinki:

• Vnetje slušnega živca.
• Bolezni ledvic.
• Dispeptični simptomi.
• Alergijske reakcije.

Način uporabe in odmerjanje. Odmerek za odrasle s peroralno uporabo je 220 mg, 4-krat na dan. Otrokom predpišemo 25 mg / kg telesne teže, pri čemer ta odmerek razdelimo na 3 odmerke.

Z intramuskularno potjo je odraslim predpisano 250 mg zdravila 3-krat na dan. Otroci s 4-5 mg / kg telesne teže, deljeno s 3-krat.

Preveliko odmerjanje. V primeru prevelikega odmerjanja se povečajo vsi neželeni učinki zdravila. Pacientu je predpisana simptomatska terapija, uporabljajo se antiholinesterazna zdravila. Možno je umetno prezračevanje pljuč.

Interakcija z drugimi zdravili. Zdravilo ni predpisano z antibiotiki iz skupine aminoglikozidov, s cefalosporini in polimiksini.

Zdravilo je nezdružljivo s kurariformnimi sredstvi.

Lahko ga dajemo z levorinom in nistatinom.

Pravila za uporabo antibiotikov pri kolitisu

Pravila za uporabo antibiotikov pri kolitisu so naslednja:

• Vsak dan je treba vzeti 500 000–1 000 000 ie Nistatina, kar vam omogoča, da ohranite normalno črevesno mikrofloro. Nistatin lahko nadomestimo s kolibakterinom (100-200 g, 2-krat na dan, pol ure po obroku).
• Če se pojavi driska, če je moteno dihanje, če se pojavi omotica, če se med jemanjem antibiotikov pojavijo bolečine v sklepih, se morate takoj posvetovati z zdravnikom.
• Otekanje ustnic ali grla, razvoj krvavitve pri jemanju antibiotikov - za vse te pogoje je potrebno poklicati rešilca.
• Zdravnika je treba obvestiti o jemanju zdravil, če predpiše antibiotike za zdravljenje kolitisa. To je treba storiti, da se izognemo negativnim učinkom medsebojnega delovanja zdravil.
• Antibiotiki se najpogosteje ne uporabljajo za zdravljenje ulceroznega kolitisa, vendar jih lahko zdravnik predpiše, če so druga zdravila neučinkovita.
• Če kolitis povzroči dolgotrajna uporaba antibiotikov, se zdravila takoj prekličejo in bolniku je predpisana dolgoročna rehabilitacija z obveznimi ukrepi za obnovitev črevesne mikroflore.

Antibiotiki za kolitis so predpisani le, če bolezen povzroči okužba. Uporabljajo se tudi za zdravljenje bakterijskih zapletov črevesnih vnetij. Samozdravljenje kolitisa z antibiotiki je nesprejemljivo.

Avtor članka: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Izobrazba: Diploma o posebnosti "Splošna medicina", prejeta na Ruski državni medicinski univerzi po N. I. Pirogova (2005). Podiplomski študij na posebnosti "Gastroenterologija" - izobraževalni in znanstveni medicinski center.